Aquí encontrará una serie de Declaraciones de Conformidad DICOM 3.0 para una amplia variedad de productos Agfa.
A continuación encontrará un resumen actual de las declaraciones de conformidad disponibles y para qué productos son válidas. Este resumen, junto con otra información importante, también puede encontrarse en el archivo de resumen. Al final de la página encontrará el kit de herramientas de validación para descargar.
Los documentos están disponibles en formato Adobe Portable Document Format (PDF) y pueden leerse con Adobe Acrobat Reader. Si no dispone de él, puede descargarlo gratuitamente.
Haga clic aquí para acceder directamente al sitio web de ACR-NEMA.
Para ayudarle a localizar y seleccionar la Declaración de Conformidad que busca, a continuación le ofrecemos una visión general de los productos de Agfa y sus Declaraciones de Conformidad asociadas:
DRY IMAGERS DRYSTAR 4500 / 4500M Print Management – Doc. 000584 DRYSTAR 5300 – Doc. 000725 DRYSTAR 5301 – Doc. 001538 DRYSTAR 5302 – Doc. 001000 DRYSTAR 5503 (SW 5.0) – Doc. 001079 DRYSTAR 5500 & 5503 (SW 6.x) – Doc. 001213 DRYSTAR AXYS – Doc. 001150
CR/DR Systems NX 2.0.8000/3.0.8000 – Doc. 001261 NX 2.0.8100/3.0.8100 – Doc. 001278 NX 2.0.8200/3.0.8200 – Doc. 001307 NX 2.0.8300/3.0.8300 – Doc. 001321 NX 2.0.8400/3.0.8400 – Doc. 001339 NX 2.0.8500/3.0.8500 – Doc. 001343 NX 2.0.8600/3.0.8600 – Doc. 001355 NX 2.0.8700/3.0.8700 – Doc. 001390 NX 2.0.8800/3.0.8800 – Doc. 001425 NX 2.0.8900/3.0.8900 – Doc. 001492 NX 3.0.8950 – Doc. 001541 NX 3.0.9000 – Doc 001548 NX 3.0.20.00 / 4.0.20.00 – Doc. 001560 NX 3.0.21.00/4.0.21.00 – Doc. 001596 NX 3.0.22.00/4.0.22.00 – Doc. 001610 NX 3.0.23.00/4.0.23.00 – Doc. 001639
SE Suite SE Suite 2.0 – Doc. 001394
Información de conformidad ACR-NEMALa norma DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) se ha desarrollado para satisfacer las necesidades de los fabricantes y usuarios de equipos médicos de diagnóstico por imagen para la interconexión de dispositivos en redes estándar. Visite el sitio web ACR NEMA.
DICOM se utiliza cada vez más como mecanismo de comunicación estándar a la hora de integrar diversos productos en un entorno hospitalario. Los productos médicos implicados incluyen modalidades (TC, RM, Rayos X, etc.), estaciones de trabajo, archivos, impresoras y dispositivos HIS/RIS.
La norma DICOM se utiliza para definir las capacidades de comunicación de cada tipo de producto hasta un grado que permite conectar entre sí productos suministrados por distintos proveedores para formar una instalación de diagnóstico/tratamiento abierta e integrada.
Agfa HealthCare tiene, y está desarrollando, un número significativo de productos que utilizan el estándar DICOM para la comunicación. La intención es que cada producto pueda conectarse a otros productos DICOM, ya sean propios de Agfa HealthCare o de terceros.
Por lo tanto, existe la necesidad de garantizar que los productos se ajusten al estándar DICOM de forma adecuada a su función. La Herramienta de Validación DICOM (DVT) proporciona un medio independiente para evaluar la conformidad de un producto con DICOM.
Agfa HealthCare pone DVT a disposición gratuita de cualquier persona interesada en probar dispositivos DICOM (consulte el Acuerdo de licencia de software durante la instalación para obtener más detalles).
Descargar la herramienta de validación DICOM
