Aqui você encontrará uma série de Declarações de Conformidade DICOM 3.0 para uma grande variedade de produtos da Agfa.
Abaixo você encontrará uma visão geral atual das Declarações de Conformidade disponíveis e para quais produtos elas são válidas. Essa visão geral, juntamente com outras informações importantes, também pode ser encontrada no arquivo de visão geral. Na parte inferior da página, você encontrará o Kit de Ferramentas de Validação para download.
Os documentos estão disponíveis no formato Adobe Portable Document Format (PDF) e podem ser lidos com o Adobe Acrobat Reader. Se você não tiver esse programa, poderá baixá-lo gratuitamente.
Clique aqui para acessar diretamente para o site da ACR-NEMA.
Para ajudá-lo a localizar e selecionar a Declaração de Conformidade que você está procurando, segue uma visão geral dos produtos da Agfa e suas respectivas Declarações de Conformidade:
Impressoras Dry para Diagnóstico DRYSTAR 4500 / 4500M Print Management – Doc. 000584 DRYSTAR 5300 – Doc. 000725 DRYSTAR 5301 – Doc. 001538 DRYSTAR 5302 – Doc. 001000 DRYSTAR 5503 (SW 5.0) – Doc. 001079 DRYSTAR 5500 & 5503 (SW 6.x) – Doc. 001213 DRYSTAR AXYS – Doc. 001150
CR/DR NX 2.0.8000/3.0.8000 – Doc. 001261 NX 2.0.8100/3.0.8100 – Doc. 001278 NX 2.0.8200/3.0.8200 – Doc. 001307 NX 2.0.8300/3.0.8300 – Doc. 001321 NX 2.0.8400/3.0.8400 – Doc. 001339 NX 2.0.8500/3.0.8500 – Doc. 001343 NX 2.0.8600/3.0.8600 – Doc. 001355 NX 2.0.8700/3.0.8700 – Doc. 001390 NX 2.0.8800/3.0.8800 – Doc. 001425 NX 2.0.8900/3.0.8900 – Doc. 001492 NX 3.0.8950 – Doc. 001541 NX 3.0.9000 – Doc 001548 NX 3.0.20.00 / 4.0.20.00 – Doc. 001560 NX 3.0.21.00/4.0.21.00 – Doc. 001596 NX 3.0.22.00/4.0.22.00 – Doc. 001610 NX 3.0.23.00/4.0.23.00 – Doc. 001639
SE Suite SE Suite 2.0 – Doc. 001394
Informações de conformidade ACR-NEMA O padrão Digital Imaging and Communication in Medicine (DICOM) foi desenvolvido para atender às necessidades dos fabricantes e usuários de equipamentos de imagens médicas para a interconexão de dispositivos em redes padrão. Acesse o site do ACR NEMA.
O DICOM está sendo cada vez mais usado como o mecanismo de comunicação padrão na integração de vários produtos em um ambiente hospitalar. Os produtos médicos envolvidos incluem modalidades (TC, RM, raio X etc.), estações de trabalho, arquivos, impressoras e dispositivos HIS/RIS.
O padrão DICOM é usado para definir os recursos de comunicação de cada tipo de produto em um grau que permite que produtos fornecidos por diferentes fornecedores sejam conectados entre si para formar uma instalação aberta e integrada de diagnóstico/tratamento.
A Agfa HealthCare tem, e está desenvolvendo, um número significativo de produtos que utilizam o padrão DICOM para comunicação. A intenção é que cada produto possa ser conectado a outros produtos DICOM, sejam eles próprios da Agfa HealthCare ou de terceiros.
Portanto, existe a necessidade de garantir que os produtos estejam em conformidade com o padrão DICOM de forma adequada à sua função. A ferramenta de validação DICOM (DVT) fornece um meio independente de avaliar a conformidade de um produto com o DICOM.
A Agfa HealthCare está disponibilizando o DVT gratuitamente para qualquer pessoa interessada em testar dispositivos DICOM (consulte o Contrato de Licença de Software durante a instalação para obter mais detalhes).
Baixe a ferramenta de validação DICOM
