Hier finden Sie eine Reihe von DICOM Konformitätserklärungen für eine Vielzahl von Agfa-Produkten.
Nachfolgend finden Sie eine aktuelle Übersicht der verfügbaren Conformance Statements und für welche Produkte sie gültig sind. Diese Übersicht, zusammen mit anderen wichtigen Informationen, finden Sie auch in der Übersichtsdatei. Am Ende der Seite finden Sie das Validation Toolkit zum Herunterladen.
Die Dokumente sind im Adobe Portable Document Format (PDF) verfügbar und können mit dem Adobe Acrobat Reader gelesen werden. Wenn Sie diesen nicht haben, können Sie ihn hier kostenlos herunterladen.
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Um Ihnen das Auffinden und die Auswahl der gewünschten Konformitätserklärung zu erleichtern, finden Sie im Folgenden eine Übersicht über die Agfa-Produkte und die zugehörigen Konformitätserklärungen:
DRY IMAGERS DRYSTAR 5300 – Doc. 000725 DRYSTAR 5301 – Doc. 001538 DRYSTAR 5302 – Doc. 001000 DRYSTAR 5503 (SW 5.0) – Doc. 001079 DRYSTAR 5500 & 5503 (SW 6.x) – Doc. 001213 DRYSTAR AXYS – Doc. 001150
CR/DR-Systeme NX 2.0.8500/3.0.8500 – Dok. 001343 NX 2.0.8600/3.0.8600 – Dok. 001355 NX 2.0.8700/3.0.8700 – Dok. 001390 NX 2.0.8800/3.0.8800 – Dok. 001425 NX 2.0.8900/3.0.8900 – Dok. 001492 NX 3.0.8950 – Doc. 001541 NX 3.0.9000 – Dok. 001548 NX 3.0.20.00 / 4.0.20.00 – Doc. 001560 NX 3.0.21.00/4.0.21.00 – Dok. 001596 NX 3.0.22.00/4.0.22.00 – Dok. 001610 NX 3.0.23.00/4.0.23.00 – Doc. 001639
SE-Suite SE Suite 2.0 – Dok. 001394
ACR-NEMA-Konformitätsinformationen Der DICOM-Standard (Digital Imaging and Communication in Medicine) wurde entwickelt, um den Anforderungen von Herstellern und Anwendern medizinischer Bildgebungsgeräte für die Zusammenschaltung von Geräten in Standardnetzwerken gerecht zu werden. Hier geht es zur ACR-NEMA-Website.
DICOM wird zunehmend als Standard-Kommunikationsmechanismus für die Integration verschiedener Produkte in einer Krankenhausumgebung verwendet. Zu den betroffenen medizinischen Produkten gehören Modalitäten (CT, MR, Röntgen usw.), Workstations, Archive, Drucker und HIS/RIS-Geräte.
Der DICOM-Standard wird verwendet, um die Kommunikationsfähigkeiten der einzelnen Produkttypen so weit zu definieren, dass die Produkte verschiedener Anbieter miteinander verbunden werden können, um eine offene, integrierte Diagnose-/Behandlungseinrichtung zu bilden.
Agfa verfügt über eine beträchtliche Anzahl von Produkten, die den DICOM-Standard für die Kommunikation nutzen, und ist dabei, diese zu entwickeln. Es ist beabsichtigt, dass jedes Produkt mit anderen DICOM-Produkten, entweder von Agfa oder von Drittanbietern, verbunden werden kann.
Daher muss sichergestellt werden, dass die Produkte dem DICOM-Standard in einer ihrer Funktion entsprechenden Weise entsprechen. Das DICOM Validation Tool (DVT) bietet ein unabhängiges Mittel zur Bewertung der Konformität eines Produkts mit DICOM.
Agfa stellt das DVT allen, die DICOM-Geräte testen möchten, kostenlos zur Verfügung (weitere Informationen finden Sie in der Software-Lizenzvereinbarung während der Installation).
DICOM-Validierungstool herunterladen
